ଉତ୍ପାଦଗୁଡିକ

ଆମେ ପୂର୍ବରୁ ନିୟାମକ ପ୍ରକ୍ରିୟାଗୁଡ଼ିକର ସମ୍ମୁଖୀନ ହୋଇଥିଲୁ ଯେଉଁଠାରେ ଡାଇହାଇଡ୍ରୋଟେଷ୍ଟୋଷ୍ଟେରନ୍ (DHT) ପାରାଥାଇରଏଡ୍ ହରମୋନ୍ ସମ୍ବନ୍ଧୀୟ ପ୍ରୋଟିନ୍ (PTHrP) ଜିନ୍ ଦମନ ଉପରେ ଇଷ୍ଟ୍ରୋଜେନ୍ ରିସେପ୍ଟର (ER) through ମାଧ୍ୟମରେ ପ୍ରତିବନ୍ଧକ ସୃଷ୍ଟି କରିଥିଲା, କିନ୍ତୁ ସ୍ତନ କର୍କଟ MCF-7 କୋଷରେ ଆଣ୍ଡ୍ରୋଜେନ୍ ରିସେପ୍ଟର (AR) ନୁହେଁ | ।ଏଠାରେ, ଆମେ ଅନୁସନ୍ଧାନ କରିଛୁ ଯେ ପ୍ରୋଷ୍ଟେଟ କର୍କଟ LNCaP କୋଷଗୁଡ଼ିକରେ ଏହିପରି ଅବିରାଣ୍ଟ ଲିଗାଣ୍ଡ-ଆଣବିକ ରିସେପ୍ଟର (NR) ପାରସ୍ପରିକ କ୍ରିୟା ଅଛି କି?ପ୍ରଥମେ, ଆମେ ନିଶ୍ଚିତ କରିଛୁ ଯେ LNCaP କୋଷଗୁଡ଼ିକ ERα / β କିମ୍ବା ପ୍ରୋଜେଷ୍ଟେରନ୍ ରିସେପ୍ଟରର ଅଳ୍ପ ସ୍ତରରେ ବହୁ ପରିମାଣର AR ପ୍ରକାଶ କରିଥିଲେ |ଉଭୟ PTHrP ର ଦମନ ଏବଂ ପ୍ରୋଷ୍ଟେଟ୍-ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ଆଣ୍ଟିଜେନ୍ ଜିନ୍ ର ସକ୍ରିୟତା 17β-estradiol (E2), DHT, କିମ୍ବା R5020 ର ସ୍ independent ାଧୀନ ପ୍ରଶାସନ ପରେ ପରିଲକ୍ଷିତ ହୋଇଥିଲା |ଧାରଣା ସହିତ ସ୍ଥିର ଯେ LNCaP AR ଏକ ପରିବର୍ତ୍ତନ (Thr-Ala877) ହେତୁ ଏହାର ଲିଗାଣ୍ଡ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟତା ହରାଇଲା, ସମ୍ପୃକ୍ତ NR କୁ ଟାର୍ଗେଟ କରି siRNA ସହିତ ହୋଇଥିବା ପରୀକ୍ଷଣରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ ଆର୍ ଅଂଶୀଦାରିତ ହରମୋନ୍-ନିର୍ଭରଶୀଳ ନିୟମର ମଧ୍ୟସ୍ଥିଙ୍କ ଭୂମିକାକୁ ଏକକୀକରଣ କରିଛି, ଯାହା ସର୍ବଦା ଜଡିତ ଥିଲା | ଏହି ମ୍ୟୁଟାଣ୍ଟ ଆର୍ ର ଆଣବିକ ଟ୍ରାନ୍ସଲୋକାଟୋ n ସହିତ |DHT, E2, କିମ୍ବା R5020 ଦ୍ g ାରା ଜିନ୍ ନିୟାମନର ମାଇକ୍ରୋଏରେ ବିଶ୍ଳେଷଣରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ LNCaP କୋଷଗୁଡ଼ିକରେ AR (Thr-Ala877) ର ଡାଉନ୍ଷ୍ଟ୍ରିମ୍ ର ଅଧାରୁ ଅଧିକ ଜିନ୍ ଓଭରଲିପ୍ ହୋଇଛି |ବିଶେଷ ଆଗ୍ରହ, ଆମେ ହୃଦୟଙ୍ଗମ କଲୁ ଯେ AR (ବନ୍ୟ ପ୍ରକାର [wt]) ଏବଂ AR (Thr-Ala877) E2-AR ପାରସ୍ପରିକ କାର୍ଯ୍ୟ ପାଇଁ ସମାନ ଭାବରେ ଦାୟୀ |ଫ୍ଲୋରୋସେନ୍ସ ମାଇକ୍ରୋସ୍କୋପି ପରୀକ୍ଷଣଗୁଡିକ ଦର୍ଶାଇଲା ଯେ ଉଭୟ EGFP-AR (wt) ଏବଂ EGFP-AR (Thr-Ala877) E2 କିମ୍ବା DHT ଚିକିତ୍ସା ପରେ ନ୍ୟୁକ୍ଲିଅସ୍ ମଧ୍ୟରେ ସ୍ୱତନ୍ତ୍ର ଭାବରେ ସ୍ଥାନିତ ହୋଇଥିଲା |ଅଧିକନ୍ତୁ, ସାମ୍ବାଦିକ ଅନୁଧ୍ୟାନ କରିଛନ୍ତି ଯେ ଅନ୍ୟ କେତେକ କର୍କଟ କୋଷଗୁଡ଼ିକ LNCaP କୋଷଗୁଡ଼ିକ ପରି ସମାନ ସଙ୍କେତ E2-AR (wt) ପ୍ରଦର୍ଶିତ କରିଥିଲେ |ଆମେ ଏଠାରେ କିଛି ହରମୋନ୍ ସମ୍ବେଦନଶୀଳ କର୍କଟ କୋଷରେ wt AR ଏବଂ E2 ମଧ୍ୟରେ ଜଡିତ ପାରସ୍ପରିକ ସମ୍ପର୍କର ଉପସ୍ଥିତି ପୋଷ୍ଟୁଲ୍ କରୁ |